9CaKrnK2Qel health.huanqiu.comarticle美食品药监局：强生公司糖尿病新药卡格列净存截肢风险/e3pmt7dq2/e3pmtvmsa<article><section data-type="rtext"><p><i class="pic-con"><img src="//himg2.huanqiucdn.cn/attachment2010/2017/0517/15/55/20170517035517559.jpg?imageView2/2/w/1260"/></i></p><p>【环球网综合报道】据英国路透社5月17日报道， 美国食品和药物管理局16日称，已要求强生公司(Johnson & Johnson)在其生产的一款治疗糖尿病得药物卡格列净(Invokana)上明确标注患者使用后存在腿脚被截肢的风险。</p><p>美国食品和药物管理局发布公告称，两项临床试验的最终结果显示，用卡格列净治疗的2型糖尿病患者腿部和脚部截肢的概率是使用安慰剂治疗方法的两倍。</p> <adv-loader __attr__inner="7004636" __attr__style="width: auto;position: relative;float: left;border: 1px solid #ebebeb; padding: 20px;overflow: hidden;margin: 10px 30px 40px 0;"></adv-loader> <p>据报道，一项临床试验的结果显示，在一年内，用卡格列净治疗的患者截肢风险相当于1000例患者中有5.9例，而安慰剂组患者的截肢风险则相当于1000名患者中有2.8例。</p><p>第二次试验显示，接受卡格列净治疗的每1000名患者中有7.5例，而安慰剂组中每1000例患者中有4.2例。</p><p>报道称，卡格列净属于相对较新类型的称为SGLT-2抑制剂的2型糖尿病药物，有助于通过尿液去除多余的血糖。 目前，强生公司已被要求将最坏的风险通过加粗框来警告患者。(实习编译：李朝昀 审核：田瑞哲)</p></section></article>1495007640000环球网版权作品，未经书面授权，严禁转载或镜像，违者将被追究法律责任。责编：沙琼环球网149500764000011["9CaKrnK2y0v","9CaKrnJWfi2","9CaKrnJVpKT","9CaKrnJViKO","9CaKrnJV8Ub"]//himg2.huanqiucdn.cn/attachment2010/2017/0517/15/55/20170517035517559.jpg{"email":"shaqiong@huanqiu.com","name":"沙琼"}