9CaKrnK72QQ health.huanqiu.comarticleBAF312或成治疗继发进展型多发性硬化关键/e3pmt7dq2/e3pmt904n【环球网综合报道】据英国路透社3月23日报道,瑞士制药公司诺华制药(Novartis)当日表示,该公司计划在数周内将其制造的BAF312多发性硬化(MS)药物提交美国批准。该公司正寻求更新其神经药物的组合,但这样做将会使该药物受到专利损失。在2017年,诺华公司最畅销的MS药物Gilenya销售收入高达 32亿美元(约合人民币202.6亿元)。但2019年,该药物将失去保护,从而为更便宜的仿制药奠定了基础。因此,这家总部位于巴塞尔的公司在BAF312上开展业务。一些分析师估计,BAF312的年销售额可能达到30亿美元,以帮助保持其在该领域的市场份额。诺华此前只表示,将于2018年上半年提交BAF312药物的申请批准。在竞争激烈的MS 市场中,诺华的竞争对手罗氏(Roche)的新药物Ocrevus在2017年的9个月里,获得了8.69亿瑞士法郎(约合人民币60亿元)的销售额。 在《柳叶刀》(Lancet)杂志23日发表的一篇文章中,研究BAF312的医生将其描述为第一次大型试验,针对继发进展型多发性硬化(SPMS)患者,它在减缓疾病进展方面比安慰剂更有优势。继发进展型多发性硬化是一种难以治疗的疾病,并且伴随着复发-缓解型多发性硬化(RRMS)。诺华公司表示,在3个月的治疗中,相比安慰剂药物,BAF312被证明可以减少SPAM患者21%的的风险。数据还显示,使用该药物的SPMS患者的脑容量损失风险降低,病变增加缓慢且复发减少。该公司表示,它的目标是在今年第三季度向欧洲申请批准该药物的生产。(实习编译:郭佳鑫 审稿:田瑞哲)1521795720000环球网版权作品,未经书面授权,严禁转载或镜像,违者将被追究法律责任。责编:李青云环球网152179572000011[]
【环球网综合报道】据英国路透社3月23日报道,瑞士制药公司诺华制药(Novartis)当日表示,该公司计划在数周内将其制造的BAF312多发性硬化(MS)药物提交美国批准。该公司正寻求更新其神经药物的组合,但这样做将会使该药物受到专利损失。在2017年,诺华公司最畅销的MS药物Gilenya销售收入高达 32亿美元(约合人民币202.6亿元)。但2019年,该药物将失去保护,从而为更便宜的仿制药奠定了基础。因此,这家总部位于巴塞尔的公司在BAF312上开展业务。一些分析师估计,BAF312的年销售额可能达到30亿美元,以帮助保持其在该领域的市场份额。诺华此前只表示,将于2018年上半年提交BAF312药物的申请批准。在竞争激烈的MS 市场中,诺华的竞争对手罗氏(Roche)的新药物Ocrevus在2017年的9个月里,获得了8.69亿瑞士法郎(约合人民币60亿元)的销售额。 在《柳叶刀》(Lancet)杂志23日发表的一篇文章中,研究BAF312的医生将其描述为第一次大型试验,针对继发进展型多发性硬化(SPMS)患者,它在减缓疾病进展方面比安慰剂更有优势。继发进展型多发性硬化是一种难以治疗的疾病,并且伴随着复发-缓解型多发性硬化(RRMS)。诺华公司表示,在3个月的治疗中,相比安慰剂药物,BAF312被证明可以减少SPAM患者21%的的风险。数据还显示,使用该药物的SPMS患者的脑容量损失风险降低,病变增加缓慢且复发减少。该公司表示,它的目标是在今年第三季度向欧洲申请批准该药物的生产。(实习编译:郭佳鑫 审稿:田瑞哲)