美研究发现基因编辑技术恐增患者致癌风险

2018-06-14 15:34 环球网

  【环球网综合报道】一项研究显示,本来旨在治疗患者疾病的基因编辑技术,可能会导致人患上癌症。

  据美国“侨报网”6月13日报道,据《福克斯新闻》报道,当采用CRISPR-CAS9技术用健康基因替换致病基因时,CRISPR编辑工具引发的危险就出现了。

  卡洛林斯卡(Karolinska)研究所和诺华公司(Novartis)分别进行的两项研究显示,成功的CRISPR-Cas99编辑可能会导致修饰过的细胞缺乏抑癌蛋白,从而增加了患者的致癌风险。这两项研究都发表在了《自然医学》( the Nature Medicine)杂志上。

  这种被称为P53的抑癌蛋白质起着身体细胞“急救”作用,同时也会导致一些CRISPR编辑失败。由于CRISPR-CAS9像剪刀一样剪断DNA链,所以切割也能触发p53反击并修复破损的细胞或使其自毁。

  卡罗林斯卡研究所的Emma Haapaniemi博士指出,在挑选成功修复的受损基因细胞时,很可能会无意中选择了那些已失去p53功能的的修复细胞。如果将这些细胞移植到一个病人身上,比如在遗传性疾病的基因治疗中,这样的细胞恐会引发癌症,进而引发人们对CRISPR基因疗法安全性的担忧。

  据悉,p53功能障碍会明显增加患癌风险,它是近50%卵巢癌的病因,43%的结直肠癌和相当数量的肺、胰腺、胃、肝脏和乳腺癌也因此发病。

  CRISPR-Cas9真的弊大于利吗?

  虽然p53突变极大地增加了癌症的风险,但两研究只是谨慎表达意见,并未提出全面性的警告。卡罗林斯卡学院Bernhard Schmierer博士指出,在强调可能的风险同时,CRISPR-Cas99的确是一种“具有惊人治疗潜力的强有力工具”。

  他说;“像所有的医疗治疗一样,CRISPR-Cas99疗法可能有副作用,病人和照料者应该了解到这一点。我们的研究表明,在未来的工作机制中,如何在CRISPR-Cas99疗法中避免触发p53反应将是提高该疗法安全性的关键。”(实习编辑: 周思敏 审稿:谭利娅)

责编:沙琼
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