科学家发现多种疾病致病基因
新华网巴黎９月１日电 据当地媒体１日报道，几组医学研究人员最近分别报告说，他们发现的几种缺陷基因可加大普通白血病和儿童肠道疾病的发病风险，还可能会引发超重和不育。
报道说，上述发现是从三个研究项目中得出的，并发表在《自然遗传学》和《自然
－医学》杂志上。
英国癌症研究所的理查德·豪斯敦领导的一个研究小组发现能够增加患慢性淋巴细胞性白血病（ＣＬＬ）几率的六种基因变体。慢性淋巴细胞性白血病约占所有白血病病例的四分之一。
这些变体出现在促进所谓“Ｂ细胞”增殖的基因中。“Ｂ细胞”是白血球的一种，在骨髓内生成。
每个变体基因增加慢性淋巴细胞性白血病风险的作用并不大，但如果有人携有全部六种基因，那其患病几率就将增加７倍。
与此同时，美国的研究者发现一种由瘦素启动的基因和饮食失调及不育症有关。瘦素是一种激素，在体内营养充足时会向大脑发出信息。
这一发现在鼠脑中得到了验证。研究者说，人脑和鼠脑在这方面的相似度很高。 这个基因的变种称作ＴＯＲＣ１。关于人体是否需要食物、是否储存足够能量以供生育等问题，ＴＯＲＣ１会向大脑发送错误信号，因而可诱发肥胖症和不育症。
第三项研究对上万人的基因密码进行拉网式调查，发现两个基因与儿童的炎症性肠道疾病有关。炎症性肠道疾病包括局限性肠炎及溃疡性结肠炎，一旦发作起来患者就会很痛苦。
