9CaKrnKalc5 health.huanqiu.comarticle中国德国中医药中心成立 天士力参与建设/e3pmt7dq2/e3pn4alr1由中国科学院牵头、天士力集团参与建设、国家中医管理局认可的"中国德国中医药中心"日前成立,天士力控股集团董事局执行主席闫凯境出席揭牌仪式“中药国际化是国家发展中医药的重大战略,要谈国际化与产业链当从药品的根本属性说起。”天士力人士如是说。他称,“安全、有效和质量可控是药品的根本属性,在中药国际化进程中,遇到的难题之一是如何阐明质量的可控性和一致性。” 据介绍,天士力进军美国FDA已经20年,使复方丹参滴丸成为全球首个成功进行美国FDA Ⅲ期临床试验的复方中药。早在2010年该药通过FDA Ⅱ期临床试验时,国家中医药管理局局长王国强就给出评价:“这意味着中成药的安全性、有效性和质量可控性,第一次得到了全球最严格药政机构的认可。”这表明天士力攻克中药国际化难题取得了重大突破。业内人士称,小滴丸饱含大科技,天士力取得如此重大突破的背后,是一条由核心技术铸就的现代中药“智造”产业链,这条产业链贯穿从药物研发、药材种植、中药提取、制剂生产到市场营销各环节,在我国中药制造业是领先的、独到的,称得上是进军中药国际化的国之利器。1531379040000环球网版权作品,未经书面授权,严禁转载或镜像,违者将被追究法律责任。责编:李青云环球网153137904000011[]//himg2.huanqiucdn.cn/attachment2010/2018/0712/15/05/20180712030508464.png
由中国科学院牵头、天士力集团参与建设、国家中医管理局认可的"中国德国中医药中心"日前成立,天士力控股集团董事局执行主席闫凯境出席揭牌仪式“中药国际化是国家发展中医药的重大战略,要谈国际化与产业链当从药品的根本属性说起。”天士力人士如是说。他称,“安全、有效和质量可控是药品的根本属性,在中药国际化进程中,遇到的难题之一是如何阐明质量的可控性和一致性。” 据介绍,天士力进军美国FDA已经20年,使复方丹参滴丸成为全球首个成功进行美国FDA Ⅲ期临床试验的复方中药。早在2010年该药通过FDA Ⅱ期临床试验时,国家中医药管理局局长王国强就给出评价:“这意味着中成药的安全性、有效性和质量可控性,第一次得到了全球最严格药政机构的认可。”这表明天士力攻克中药国际化难题取得了重大突破。业内人士称,小滴丸饱含大科技,天士力取得如此重大突破的背后,是一条由核心技术铸就的现代中药“智造”产业链,这条产业链贯穿从药物研发、药材种植、中药提取、制剂生产到市场营销各环节,在我国中药制造业是领先的、独到的,称得上是进军中药国际化的国之利器。