419GLRs0wdB health.huanqiu.comarticle第二个!美食药局委员会建议批准使用莫德纳新冠疫苗/e3pmt7dq2/e3pmt904n中新网12月18日电 据美国中文网报道,当地时间17日,美国食品和药品管理局(FDA)的一个顾问委员会投票建议批准莫德纳(Moderna)新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)。 据报道,莫德纳新冠疫苗与此前获得FDA批准的辉瑞新冠疫苗非常相似。该疫苗预计将成为美国监管机构批准的第二种新冠疫苗。 报道称,FDA的疫苗和相关生物产品咨询委员会以20比0票,一致赞成批准莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权。委员会建议为18岁及以上的人接种疫苗。 据称,FDA咨询委员会在批准美国的流感和其他疫苗中起着关键作用,以确保疫苗可以安全地让公众使用。在上周投票赞成后,FDA第二天就批准了辉瑞疫苗的紧急使用授权,随后开始在美国各地展开接种。 但要获得完全批准还需要对更多的数据进行审查。莫德纳目前仅提交了两个月的后续安全数据。FDA通常需要六个月的时间才能完全批准。 莫德纳的疫苗与辉瑞一样使用mRNA,也就是信使RNA技术。后期临床试验数据显示,该疫苗对预防新冠病毒的有效率超过94%,可以抵御患严重疾病的风险,并且是安全的。为了使功效达到最大,疫苗需要接种两次,中间间隔四周。 FDA工作人员15日公开支持莫德纳的疫苗,并在文件中表示,临床试验结果和安全性数据“符合FDA的新冠疫苗紧急使用授权指南中提出的建议”。 1608255946704责编:沙 琼中国新闻网160825594670411[]//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/226de6bef8e33caa7f8e67e34b247a4d.jpg{"email":"script_silent@huanqiu.com","name":"沉默者"}
中新网12月18日电 据美国中文网报道,当地时间17日,美国食品和药品管理局(FDA)的一个顾问委员会投票建议批准莫德纳(Moderna)新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)。 据报道,莫德纳新冠疫苗与此前获得FDA批准的辉瑞新冠疫苗非常相似。该疫苗预计将成为美国监管机构批准的第二种新冠疫苗。 报道称,FDA的疫苗和相关生物产品咨询委员会以20比0票,一致赞成批准莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权。委员会建议为18岁及以上的人接种疫苗。 据称,FDA咨询委员会在批准美国的流感和其他疫苗中起着关键作用,以确保疫苗可以安全地让公众使用。在上周投票赞成后,FDA第二天就批准了辉瑞疫苗的紧急使用授权,随后开始在美国各地展开接种。 但要获得完全批准还需要对更多的数据进行审查。莫德纳目前仅提交了两个月的后续安全数据。FDA通常需要六个月的时间才能完全批准。 莫德纳的疫苗与辉瑞一样使用mRNA,也就是信使RNA技术。后期临床试验数据显示,该疫苗对预防新冠病毒的有效率超过94%,可以抵御患严重疾病的风险,并且是安全的。为了使功效达到最大,疫苗需要接种两次,中间间隔四周。 FDA工作人员15日公开支持莫德纳的疫苗,并在文件中表示,临床试验结果和安全性数据“符合FDA的新冠疫苗紧急使用授权指南中提出的建议”。