4OHYqbuKcm9 health.huanqiu.comarticleIII期 MARIPOSA 研究亚洲亚组数据公布/e3pmt7dq2/e3pn4alr1<article><section data-type="rtext"><p>9月11日，强生公司公布了 III 期 MARIPOSA 研究亚洲亚组总生存期（OS）的顶线阳性结果。该研究旨在评估携带表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失（ex19del）或 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受埃万妥单抗联合兰泽替尼一线疗法的疗效和安全性。在该亚组中，EGFR突变率比其他地区更为常见，这一去化疗联合方案达到了预设最终次要终点OS，并显示出相较于奥希替尼单药治疗具有统计学显著性以及临床意义上的改善。该亚组中位OS预计超4年，较奥希替尼单药治疗延长超1年。</p><p>亚洲是全球 EGFR突变NSCLC患者人数最多的地区，估算患病率在30%至40%，而在欧洲和美国这一比例为 10%至15%。尽管治疗手段不断进步，仍有约30%的患者无法接受二线治疗，这使得一线治疗方案的选择至关重要。确诊患者的五年生存率低于20%。</p><p>EGFR 突变非小细胞肺癌在亚太地区的发生率高于其他地区，由于疾病进展迅速以及医疗系统存在的挑战，许多患者可能无法获得二线治疗机会，这使得一线治疗的疗效结局尤为重要，其决定了疾病的长期发展进程。MARIPOSA研究亚洲亚组的结果表明，埃万妥单抗联合兰泽替尼能够显著延长亚洲患者的生存期，帮助他们活得更久。</p> <adv-loader __attr__inner="7004636" __attr__style="width: auto;position: relative;float: left;border: 1px solid #ebebeb; padding: 20px;overflow: hidden;margin: 10px 30px 40px 0;"></adv-loader> <p>强生亚太区副总裁、肿瘤领域负责人Anthony Elgamal表示：“总生存期是衡量治疗进展最具意义的指标，而 MARIPOSA 研究亚洲亚组的结果，进一步印证了埃万妥单抗联合兰泽替尼这类创新疗法在一线治疗中的重要价值。MARIPOSA研究证实，该创新疗法可以改善EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疾病进程，有效降低获得性耐药机制的复杂性和异质性。此次III期研究结果也显示，患者中位总生存期预计超过4年。”</p></section></article>1757584593690环球网版权作品，未经书面授权，严禁转载或镜像，违者将被追究法律责任。责编：李青云环球网175758463304211[]{"email":"liqingyun@huanqiu.com","name":"李青云"}