4OhthAWorRt health.huanqiu.comarticle派格宾新增适应症 成人慢性乙肝药物有了新选择/e3pmt7dq2/e3pn4alr1近日,国家药品监督管理局批准全球首个用于成人慢性乙型肝炎患者HBsAg(乙肝表面抗原)持续清除的药物。具体来看,厦门特宝生物自主研发的派格宾®(聚乙二醇干扰素α-2b注射液)的新增适应症获得国家药品监督管理局正式批准——派格宾®联合核苷(酸)类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg持续清除,成为全球首个获批该适应症的药物。研究结果显示,治疗结束后随访24周时,聚乙二醇干扰素α联合核苷(酸)类似物组的HBsAg清除率为31.4%,显著高于核苷(酸)类似物单药组。1760326531593环球网版权作品,未经书面授权,严禁转载或镜像,违者将被追究法律责任。责编:李青云环球网176032653159311[]//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/86f740986504f5d9914d154753dddd85u1.png{"email":"liqingyun@huanqiu.com","name":"李青云"}
近日,国家药品监督管理局批准全球首个用于成人慢性乙型肝炎患者HBsAg(乙肝表面抗原)持续清除的药物。具体来看,厦门特宝生物自主研发的派格宾®(聚乙二醇干扰素α-2b注射液)的新增适应症获得国家药品监督管理局正式批准——派格宾®联合核苷(酸)类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg持续清除,成为全球首个获批该适应症的药物。研究结果显示,治疗结束后随访24周时,聚乙二醇干扰素α联合核苷(酸)类似物组的HBsAg清除率为31.4%,显著高于核苷(酸)类似物单药组。