4PgmzaK0cXc health.huanqiu.comarticle北理工团队肿瘤治疗新进展：无创非热毫米波联合免疫疗法可激活免疫/e3pmt7dq2/f6kod3u5b<article><section data-type="rtext"><p>12月25日，据北京理工大学医学技术学院消息，该院唐晓英、蒋振奇团队长期致力于肿瘤免疫治疗新策略的开发，并于近期在毫米波物理治疗与免疫治疗协同领域取得重要研究进展。相关成果日前发表于国际期刊《Cyborg and Bionic Systems》。</p><p><i class="pic-con"><img data-alt="" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/ad32fb320cb09524e7f0de41010d9289u1.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p>据悉，当前以免疫检查点抑制剂为代表的肿瘤免疫疗法虽已获得重要进展，但在治疗实体肿瘤时仍面临响应人群有限、易引起免疫相关副作用等问题。其根本原因在于，肿瘤内部存在一个高度抑制免疫细胞功能的微环境，导致免疫系统难以有效识别和清除肿瘤细胞。因此，如何安全、有效地逆转这种免疫抑制状态，是提高现有免疫治疗疗效的关键难题。</p> <adv-loader __attr__inner="7004636" __attr__style="width: auto;position: relative;float: left;border: 1px solid #ebebeb; padding: 20px;overflow: hidden;margin: 10px 30px 40px 0;"></adv-loader> <p>为突破此瓶颈，研究团队探索了利用毫米波非热效应调控肿瘤免疫微环境的新方法。他们系统探究了毫米波与免疫检查点抑制剂α-PD-L1联合使用的协同作用。研究发现，毫米波照射能够促使肿瘤细胞以激活免疫系统的方式死亡，并释放多种信号分子，进而帮助免疫细胞在淋巴结中成熟、启动其识别与杀伤功能。在作用机理上，毫米波可改变肿瘤细胞代谢，调节相关蛋白的表达水平，从而削弱肿瘤抑制免疫、逃避免疫攻击的能力。毫米波还可直接影响肿瘤微环境中几种关键的免疫抑制蛋白（如CD47、CD38及TGF-β）的活性，进而增强机体自身先天与适应性免疫反应。从整体效果看，毫米波治疗能促进T细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞向肿瘤内部聚集并活化，同时减少具有抑制功能的调节性T细胞，推动巨噬细胞向抗肿瘤类型转化，从而整体改善肿瘤局部的免疫状态，使其从“抑制”转向“激活”。尤其重要的是，当毫米波与α-PD-L1联用时，二者可协同增强上述多方面的免疫应答，显著抑制原发性肿瘤生长及远处转移。联合治疗还能在体内诱导形成记忆性T细胞，建立起针对肿瘤的长期免疫记忆，从而有效抑制肿瘤复发。</p><p>该研究为克服实体瘤免疫治疗抵抗提供了一种非药物、无创的辅助治疗新思路。唐晓英表示，课题组目前承担多项国家级科研项目，将持续推进毫米波生物医学技术在肿瘤治疗领域的深入研究和临床转化探索。</p></section></article>1766666148944环球网版权作品，未经书面授权，严禁转载或镜像，违者将被追究法律责任。责编：姚倩环球网176666614894411[]//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/ad32fb320cb09524e7f0de41010d9289u1.png{"email":"yaoqian@huanqiu.com","name":"姚倩"}