4Ps6remYWZP health.huanqiu.comarticle抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白艾泽利获批/e3pmt7dq2/e3pn4alr1<article><section data-type="rtext"><p>1月7日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网信息显示，由恒瑞医药自主研发的1类新药瑞拉芙普α注射液（商品名：艾泽利®）获批上市，其适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。</p><p><i class="pic-con"><img data-alt="" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/5acc68d6e7644894678e5644faac42bdu1.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p>瑞拉芙普α注射液是全球首个PD-L1/TGF-βRII双抗领域临床获批的“First in Class”新药，将助力重塑胃癌免疫精准治疗格局，为晚期胃癌患者带来全新的治疗选择。</p></section></article>1767844758353环球网版权作品，未经书面授权，严禁转载或镜像，违者将被追究法律责任。责编：李青云环球网176784475835311[]//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/5acc68d6e7644894678e5644faac42bdu1.png{"email":"liqingyun@huanqiu.com","name":"李青云"}